Confira abaixo os detalhes sobre o exame:
O cobre é um elemento essencial para a síntese de hemoglobina, colágeno e melanina e compõem muitas metalo-enzimas. É transportado pela ceruloplasmina. A deficiência de cobre em crianças é encontrada na prematuridade, má absorção, desnutrição e diarreia crônica. Acontece também na Síndrome de Menkes e Doença de Wison. A deficiência de cobre no organismo é caracterizada pela redução do crescimento, anemia microcítica hipocrômica e redução da pigmentação da pele. Valores aumentados são em geral decorrentes de intoxicação que é caracterizada por náuseas, vômitos, queimaduras epigástricas, diarreia, icterícia, hemólise, necrose hepática, sangramento digestório e falência renal. Podem também ocorrer em hemocromatose, hipertireoidismo, hemopatias malignas, colagenoses.
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Confira abaixo os detalhes sobre o exame:
Jejum aconselhável de 4 horas.
Sangue (Soro);
Não necessita de agendamento prévio.
Automatizado
Colorimétrico
Homens..: 70,0 a 140,0 µg/dL
Mulheres: 80,0 a 155,0 µg/dL